がん治療薬

テクノロジー、発見、および標的化送達

プログラムリーダー:Eric Prossnitz、PhD、およびSarah Adams、MD

がん治療 (CT) 研究プログラムは、UNMCCC 科学からの革新的なブレークスルーの発見、ターゲティング、および変換を推進します。CT は、Eric R. Prossnitz 博士と Sarah F. Adams 医学博士が主導しています。

がん治療研究プログラム

がん治療 (CT) 研究プログラムの全体的な目標は、UNMCCC の科学を臨床およびコミュニティ介入に応用し、私たちの管轄地域、ニューメキシコ州、そして国全体でがんの予防、治療、生存率を向上させることです。CT は、創薬における継続的なイノベーション、新しいがんワクチンの開発と臨床応用、治療効果を最適化するための治療薬の標的投与を通じてこれを実現します。UNMCCC 研究プログラムおよび臨床ワーキング グループ (CWG) との正式なプログラム間コラボレーションにより、これらの発見が介入試験へと進みます。

CT プログラムの具体的な目的は次のとおりです。

  • 目的1: 革新的なハイスループットスクリーニングと情報科学プラットフォームを採用する 新規抗がん剤および再利用抗がん剤を考案、設計、発見、検証すること。
  • 目的2: がん治療の有効性を最適化する 標的薬物送達、革新的なワクチンプラットフォーム、前臨床モデルを通じて
  • 目的3: 私たちの発見を臨床およびコミュニティ介入に応用する 私たちの集水域のニーズと一致しています。
  • がんワクチンと治療薬: 軍曹 3D蛍光顕微鏡と新しい音響フローサイトメトリープラットフォーム(BennuBio、ニューメキシコ州アルバカーキ)を使用して、腹水球状免疫細胞の表現型と腹腔内投与された免疫治療薬との相互作用を調べています。
  • プログラム横断的かつ学際的なチームを率いる 軍曹   バーティー, Adamsシュタインカンプ (CMO)は、腹腔内投与後の自己ワクチンの有効性を高める免疫メカニズムを研究しています。
  • 癌診断画像: Posse がん診断および脳腫瘍患者の雄弁皮質の手術前マッピングのための高度な MRI 法を開発しています。
  • 人工知能: サフの この研究室では、解釈可能性とバイアスの削減に重点を置き、ゲノミクスと癌治療のための人工知能の方法論を進歩させています。
  • 腫瘍溶解免疫療法: この バーティー 研究室では、レポリポックスウイルス粘液腫の腫瘍溶解能を研究しています。
  • グルコーストランスポーター阻害剤の発見: チェ ヘキソーストランスポーター欠損(hxt0)活性ヒトGLUTを発現するように設計された酵母細胞。
  • 標的治療薬: レスリー 現役の医師科学者であり、NIH NICHD評議会およびNIHディレクター評議会の元メンバーです。彼女は、(MPIとして)多施設子宮内膜がんSPORE助成金(P50CA265793)、子宮内膜がんのホルモン療法の進歩( ミュラー, WuAdams)、ワシントン大学およびオクラホマ大学と共同で実施。
  • 研究者主導臨床試験とバイオマーカー開発: INST 1419「BRCA1およびBRCA2変異キャリアの再発性卵巣がん患者におけるオラパリブとトレメリムマブの併用療法の第1-2相試験」は2021年に登録を完了しました(NCT02571725、PI:  Adams).

UNMCCC の研究者による発見を IIT に応用することを促進するため、TSI は 2020 年に立ち上げられました。TSI の目標は、1) 基礎科学者およびトランスレーショナル サイエンティストと臨床研究者のコラボレーションを促進すること、2) 臨床科学者教員の採用、キャリア開発、および維持をサポートすること、3) UNMCCC の科学に基づいた革新的な初期段階の IIT を開発すること、および 4) UNMCCC での臨床試験に関連するメカニズムおよび相関研究のためのサンプル収集と配布を効率化することです。

トランスレーショナルサイエンスフォーカスグループの四半期ごとの会議は、現在、腫瘍学グランドラウンドシリーズに統合されており、各研究プログラムから新たに生まれたコンセプトをトランスレーショナルサイエンスに焦点をあてています。. これらのプレゼンテーションでは、臨床医が臨床状況や重要な治療ニーズについて発表し、その後、研究のプレゼンテーションと UNMCCC の概念を推進する機会についてのディスカッションが行われます。 

相関科学とプロトコル開発を促進するためのトランスレーショナルサイエンス共有リソース (TSSR) の開発:

相関科学研究所 (CRL):  CRL は、研究室を持たない臨床研究者に研究室サービスを提供し、患者サンプルを使用したメカニズム研究に重点を置いた基礎/トランスレーショナル サイエンティストの作業範囲を拡大します。スタッフは、アクティブな TSI プロトコルの患者サンプルの収集と追跡を監督し、他の共有リソース (HTR、ゲノミクス、顕微鏡検査、フローサイトメトリーなど) からのサービスの統合を調整します。拡張されたサービスには、サンプル収集の包括的なプロトコルの拡張、細胞株リポジトリの維持、CRL プロトコルの規制監視の提供が含まれます。

プロトコル開発チーム (PDT): PDT は、研究設計、プロトコル作成、規制要件の遵守、予算策定、契約交渉などの支援を含む、臨床試験に関するリソース、専門知識、専門的な管理サポートを提供します。このチームは、製薬スポンサーの主な連絡窓口となり、規制および IND 申請に関して臨床試験オフィスと緊密に連携します。利用が増えるにつれて、スタッフが追加されます。