アダムス研究所

ラボメンバー

ジャリス・ハリス。 Jaryseは医学生であり、2013年に研究技術者として研究室に加わりました。彼女はマウスモデルを使用してinvivo実験を行った豊富な経験があります。 彼女は2016年に医学部を始めましたが、研究室に戻ってきており、現在、投薬スケジュールがPARP阻害と免疫チェックポイント阻害の組み合わせの有効性にどのように影響するかを調査しています。

ダニエルファルコン博士。 ダニエルは、Institutional Research and Academic Career Development Award – Academic Sc​​ience Education＆Research Training（IRACDA-ASERT）プログラムのポストドクターフェローです。 ダニエルは免疫調節経路と自己免疫の専門知識を持っています。 彼は、制御性T細胞サブセットが免疫療法レジメンへの応答をどのように決定するか、そしてこれが腫瘍微小環境の状態によってどのように調節されるかを調査する研究の先頭に立っています。

チェルシーグレゴリー-ゴフ、BA。 チェルシーは、invivo研究でのマウスモデルの使用に豊富な経験を持つ研究技術者です。 彼女は2019年に研究室に加わり、すべてのマウス実験のポイントパーソンであり、患者サンプルの収集と使用のための継続的な臨床プロトコルでもあります。

元ラボメンバー

• Sharina Palencia Desai、PhD
• ヘニング・デメイ

最近の出版物

1. Guo J、DeMay H、Franco S、Noureddine A、Tang L、Brinker CJ、Kusewitt DF、 アダムスSF*、 セルダRE*。 細胞のバイオミネラリゼーションによる個別化された癌ワクチンの作成。  レビューでは、 2020年11月.
2. アダムスSF、Grimm AJ、Chiang CL-L、他。 Toll様受容体活性化卵巣癌を使用した急速腫瘍ワクチンは単球を腹水化します。  Cacnerの免疫療法のためのジャーナル 2020。 8：e00875。 Doi：10.1136/jitc-2020-000875。
3. Ray AL、Nofchissey RA、Kahn MA、Reidy MA、Lerner MR、Wu W、Guo S、Hill SL、Weygant N、 アダムスSF、Castillo EF、Berry WL、Stout MB、MorrisKT。 転移性結腸直腸癌の先天性および適応免疫環境における性の役割。  Br J がん 26年2020月162日; 10.1038; doi.org/4146/s020-0913-8-XNUMX。
4. Hudson LG、Cook LS、Grimes MM、Muller CY、 アダムスSF、Wandinger-NessA.転移性卵巣癌におけるケトロラクの二重作用。  癌 2019、11、1049; 土井10.3390。
5. ハエDB、樋口T、ハリスJC、Jha V、Gimotty PA、 アダムスSF 免疫チェックポイント阻害は、後期卵巣癌における腫瘍関連CD103+樹状細胞の刺激能力を明らかにします。  オンコ免疫学、DOI：10.1080/2162402X.2016.1185583。
6. 樋口T、ハエDB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 アダムスS CTLA-4遮断は、BCA1欠損卵巣癌においてPARP阻害と治療的に相乗作用を示します。  癌免疫抵抗 2015年3月; 11（1257）：68-XNUMX。
7. ハエDB、樋口T、ハリスJC、Jha V、Gimotty PA、 アダムスSF 免疫チェックポイント阻害は、後期卵巣癌における腫瘍関連CD103+樹状細胞の刺激能力を明らかにします。 オンコ免疫学、DOI：10.1080/2162402X.2016.1185583。
8. 樋口T、ハエDB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 アダムスS CTLA-4遮断は、BCA1欠損卵巣癌においてPARP阻害と治療的に相乗作用を示します。 癌免疫抵抗 2015年3月; 11（1257）：68-XNUMX。
9. Guo Y、Kenney SR、Muller CY、 アダムスS、Rutledge T、Romero E、Murray-Krezan C、Prekeris R、Sklar LA、Hudson LG、Wandinger-NessA。R-ケトロラクはCdc42とRac1を標的とし、浸潤と転移に重要な卵巣癌細胞の挙動を変化させます。 モルガンテル 2015年14月; 10（2215）：27-XNUMX。
10. Guo Y、Kenney SR、Cook L、 アダムスSF、Rutledge T、Romero E、Oprea TI、Bedrick E、Wiggins CL、Kang H、Lomo L、Muller CY、Wandinger-Ness A、Hudson LG 卵巣癌の治療効果のためのケトロラクの新しい薬理学的活性。 臨床がん解像度。 2015年15月21日; 22（5064）：72-XNUMX。
11. アダムスSF、ベネンシアF.卵巣癌の免疫療法：将来の目標は何ですか？ 将来のオンコル。 11（9）：1293から6。
12. Mantia-Smaldone G、Ronner L、Blair A、Gamerman V、Morse C、Orsulic S、Rubin S、Gimotty P、 アダムスS。 ペグ化リポソームドキソルビシンの免疫調節効果は、BRCA1欠損卵巣腫瘍で増幅され、マウスモデルの治療反応を改善するために利用できます。 婦人科腫瘍学。 133（3）：584-90、2014年XNUMX月。

IR資料

1. 「状況の問題：卵巣癌の治療の最適化」アイオワ大学癌センター翻訳科学研究プログラム、6年2020月XNUMX日
2. 「再発卵巣癌に対するオラパリブとトレメリムマブ」、アストラゼネカ外部主催研究シンポジウム、ワシントンDC、7年2019月XNUMX日。
3. 「婦人科がん治療の最新情報」、招待講演者、婦人科がん支援プログラムセミナー、19年2019月XNUMX日。
4. ラボの結果を臨床試験に変換する」、ニューメキシコ大学総合がんセンター、がん治療および腫瘍学グランドラウンド、20年2019月XNUMX日。
5. 「ContextMatters：Optimizing TreatmentforOvarianCancer」2019HerbstLecture、シカゴ大学、31年2019月XNUMX日
6. 「癌が戻ってきたとき」、招待講演者、卵巣癌研究基金同盟全国会議、ワシントンDC、14年2018月XNUMX日
7. 「卵巣がん研究の進歩」、招待講演者、Phi Beta Psi Sorority Foundation Annual Meeting、ニューメキシコ州アルバカーキ、17年20月XNUMX日
8. 「再発性卵巣がん」、招待講演者、卵巣がん研究基金同盟全国会議、イリノイ州シカゴ、7年2017月XNUMX日
9. 「再発性卵巣癌の管理」、卵巣癌研究基金同盟のウェビナー、28年2016月400日。 XNUMX人以上の参加者。 https://ocrfa.org/patients/resources/webinars/.
10. 「卵巣癌の新しい治療戦略」、基調講演者、アメリカ癌協会リレー・フォー・ライフ、ニューメキシコ州ロスアラモス。 19年2016月XNUMX日
11. 「卵巣がんが再発したとき」、招待講演者、卵巣がん研究基金同盟全国会議、ワシントンDC、9年2016月XNUMX日
12. 「卵巣癌の免疫療法」招待講演者、婦人科腫瘍学会の冬季会議、カリフォルニア州タホ湖、11年2016月XNUMX日
13. 「婦人科がんの免疫療法の将来の方向性」、招待講演者、婦人科腫瘍学会の冬季会議、カリフォルニア州タホ湖、11年2016月XNUMX日

ミーティングアブストラクト

1. ファルコンD、ミラーM、金城I、グレゴリーC、 アダムスS。 エストロゲン除去は、卵巣癌のマウスモデルにおける腫瘍浸潤T細胞の活性化と分極状態に影響を与えます。 癌免疫療法学会年次総会、6年2020月XNUMX日
2. Randall L、et al、MOONSTONE / GOG3032：プラチナ耐性卵巣がん患者におけるニラパリブとドスターリマブの有効性と安全性を評価するための第2相非盲検シングルアーム試験。 EMSOバーチャルコングレス2020。
3. ミラーM、 アダムスSF PARP阻害剤耐性の設定における免疫療法の影響の評価。 プレナリートーク、西部婦人科腫瘍学者協会年次総会、2020年XNUMX月。
4. 金城I、 アダムスSF。 PARP阻害剤は、卵巣腫瘍微小環境でIFNgと相互作用して、免疫原性細胞死を促進します。 AACR年次総会、2020年XNUMX月。
5. Serda R、DeMay H、Gou J、Franco S、Kusewitt D、 アダムスS 細胞のバイオミネラリゼーションによる個別化された癌ワクチンの作成。 癌免疫療法学会、2019年XNUMX月。
6. DeMay、H、Desai SP、Kinjyo I、 アダムスSF。 シスプラチン投与経路（IV対IP）を使用した腹膜腫瘍微小環境におけるエフェクターT細胞の濃縮。 AACR卵巣がん会議、フロリダ州オーランド、2019年XNUMX月
7. 金城私、 アダムスSF PARP阻害剤は、卵巣腫瘍微小環境でIFN-γと相互作用して、免疫原性細胞死を促進します。 招待されたプレナリーセッション、人間の病気の免疫学シンポジウム、ニューメキシココンソーシアム、サンタフェ30年2019月XNUMX日。
8. Desai SP、Bahmani M、Kinjo I、DeMay H、 アダムスSF 腹膜腫瘍環境内でのT細胞輸送と卵巣癌の進行。 米国臨床腫瘍学者協会の年次総会31年2019月XNUMX日イリノイ州シカゴ
9. DeMay H、Desai SP、Kinjo I、 アダムスSF 卵巣癌微小環境におけるCD49dhighT細胞は、卵巣癌における免疫療法の最適化の潜在的な標的です。 American Society of Clinical Oncologists、31年2019月XNUMX日。
10. Harris JC、Sethi A、Muller CY、Rutledge TL、Rixe O、Morris KT、Gimotty PA、 アダムスSF、「再発卵巣癌の治療のためにオラパリブとトレメリムマブを投与されている女性における以前の手術と免疫関連の胃腸毒性との相関」。 癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、2018年XNUMX月
11. Sahebjam S、Yap TA、Hong DS、Rao A、 アダムスS、Efuni S、Grebennik D、Healy D、Ogunmefun E、Liu Y、Tayama T、Rixe O.腫瘍：予備的な安全性報告とヒトでの最初の研究からの薬物力学的活性。 ポスター発表、癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、2455年1月4日。
12. Sアダムス、O Rixe、JH Lee、D McCance、S Westgate、S Eberhardt、T Rutledge、C Muller、「BRCA欠損再発卵巣がんの女性の治療のためのオラパリブとトレメリムマブの併用に関する第I相試験」米国学会年次総会臨床腫瘍学、イリノイ州シカゴ、3年2017月XNUMX日。
13. ハエD、オルナトフスキーW、樋口T、 アダムスSF。 IL-10遮断薬は、腫瘍関連白血球集団を編集することにより、卵巣癌を抗PD-1抗体療法に感作させます。 ポスター発表; 癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、9年2016月XNUMX日。

便利なリンク

その 卵巣がん研究基金同盟 OCFRAは2011年以来、私たちの活動を支援してくださっています。OCFRAの使命は、卵巣がんの原因、予防、診断、治療、治癒に関する科学的研究を促進・支援すること、卵巣がんに関する教育を提供すること、そしてこれらの目的を推進するための連携を促進することです。  

フォース、がんのリスクに直面：FORCEの使命は、遺伝性乳がん、卵巣がん、および関連するがんの影響を受けた個人および家族の生活を改善することです。