ポスドク-腫瘍免疫学
の経験豊富なポスドクのために新しいポジションが利用可能です アダムスラボ ニューメキシコ大学総合がんセンターのがん治療研究プログラムで。
アダムス博士は、卵巣腫瘍免疫学の研究に焦点を当てた婦人科腫瘍学者です。 彼女の研究室での最近の研究により、卵巣癌の前臨床モデルにおけるPARP阻害とCTLA4免疫チェックポイント阻害の組み合わせによる治療上の相乗効果が確認されました。 この研究は、アダムズ博士が主導する02571725つの臨床試験(NCT04034927、NCGXNUMX)に翻訳されました。 相関研究により、これらの試験に登録された被験者からのアーカイブされた腫瘍サンプルの遺伝子発現プロファイリングに基づいて、応答の候補バイオマーカーが特定されました。 膜ダイナミクスに関連する目的のタンパク質が特定されており、リンパ球機能と免疫調節におけるこのタンパク質の潜在的な役割を調査するための実験が計画されています。 この作業は、NCIと製薬資金によってサポートされています。
主要な責務
このプロジェクトを開発し、主導する経験豊富なポスドクを募集しています。 作業範囲には、患者サンプルの分析と、同系および患者由来の異種移植がんモデルにおける前臨床モデリングが含まれると予想されます。 RNAseq、フローサイトメトリー、蛍光顕微鏡およびイメージング、統計的手法の経験が非常に望ましいです。 ポスドクは、データ分析と原稿の準備と提出、および研究技術者と研究室の学生の指導と監督も担当します。
国際資格
MDおよび/またはPh.D. 分子生物学、細胞生物学、免疫学、または関連分野では、独立した研究を行う能力、および優れた書面および口頭でのコミュニケーションスキルが必要です。 がん免疫療法のバックグラウンドが強い方は、ぜひご応募ください。
申し込み
にXNUMXつの参照のリストを含む履歴書を送ってください サラ・アダムス博士。 ご注意ください "ポスドクフェローシップの申請– ADAMS LAB件名に
注:
UNMコミュニティの健康、安全、福祉を保護および維持するために、ニューメキシコ大学は、大学の施設およびプログラムにアクセスするすべての教職員および学生に、できるだけ早く、ただし遅くともCOVID-19の完全なワクチン接種を義務付けます。 30年2021月19日。この任務では、キャンパス施設、住宅、プログラム、サービス、および活動に直接アクセスするすべてのUNMの教職員、学生は、限定的な免除の対象となるCOVID-XNUMXの完全なワクチン接種を受ける必要があります。 ((https://bringbackthepack.unm.edu/vaccine/vaccine-requirement.html)
研究の焦点
卵巣がんは予後不良と関連しており、数十年にわたって大きく変化していません。 私たちの研究室は、腫瘍免疫学と卵巣癌の新しい治療戦略の開発に焦点を当てています。 最近、PARP阻害がBRCA4欠損卵巣癌モデルにおけるCTLA1免疫チェックポイント阻害と相乗作用することを実証しました。 この研究はさらに、治療の相乗効果の細胞固有のメカニズムを特定し、防御免疫記憶の誘導を確認し、治療効果と長期生存に相関する新しい免疫学的エンドポイントを定義しました。 前臨床モデルにおけるこのレジメンの成功に基づいて、2016年に治験責任医師が開始した臨床試験を開始しました:INST1419:再発卵巣がんを伴うBRCA1およびBRCA2変異キャリアにおけるオラパリブとトレメリムマブの併用に関する第I / II相試験(NCT02571725 、S。Adams、主任研究員)。 この試験は、2018年に2020つの追加のNCIがんセンターに拡大され、2019年に登録が完了しました。021年に、NRG卵巣委員会と共同で、この組み合わせがより多くの患者コホートで有効かどうかをテストし、免疫剤の寄与。 NRG-GY04034927:プラチナ感受性再発卵巣癌におけるオラパリブ+トレメリムマブとオラパリブの無作為化第II相試験(NCTXNUMX、全国研究委員長:S。アダムス)。 この研究は、CIMAC(Cancer Immune Monitoring Analysis Centers – Cancer MoonshotイニシアチブのXNUMXつ)によって選択された最初のNRG研究のXNUMXつであり、包括的な統合翻訳分析を同時に実行します。 私たちの研究を臨床試験に変換することで、腫瘍指向性薬剤の有効性を調節する腫瘍と腫瘍の微小環境の相互作用を理解することに焦点を当てた、研究室での進行中の機構研究に拍車がかかりました。
人、出版物、出版物および要約
ラボメンバー
金城一子Mrass、MD、PhD、 は、T細胞運命マッピング、サイトカインシグナル伝達、腫瘍免疫療法、免疫調節、転移性生着など、免疫学の幅広い専門知識を持つ研究助教授です。 彼女は2017年XNUMX月に研究室に加わり、PARP阻害と免疫チェックポイント阻害の観察された治療的相乗効果の原因となるメカニズムを分析するために設計された研究を監督しています。
ジャリス・ハリス。 Jaryseは医学生であり、2013年に研究技術者として研究室に加わりました。彼女はマウスモデルを使用してinvivo実験を行った豊富な経験があります。 彼女は2016年に医学部を始めましたが、研究室に戻ってきており、現在、投薬スケジュールがPARP阻害と免疫チェックポイント阻害の組み合わせの有効性にどのように影響するかを調査しています。
ダニエルファルコン博士。 ダニエルは、Institutional Research and Academic Career Development Award – Academic Science Education&Research Training(IRACDA-ASERT)プログラムのポストドクターフェローです。 ダニエルは免疫調節経路と自己免疫の専門知識を持っています。 彼は、制御性T細胞サブセットが免疫療法レジメンへの応答をどのように決定するか、そしてこれが腫瘍微小環境の状態によってどのように調節されるかを調査する研究の先頭に立っています。
チェルシーグレゴリー-ゴフ、BA。 チェルシーは、invivo研究でのマウスモデルの使用に豊富な経験を持つ研究技術者です。 彼女は2019年に研究室に加わり、すべてのマウス実験のポイントパーソンであり、患者サンプルの収集と使用のための継続的な臨床プロトコルでもあります。
元ラボメンバー
- Sharina Palencia Desai、PhD
- ヘニング・デメイ
最近の出版物
- Guo J、DeMay H、Franco S、Noureddine A、Tang L、Brinker CJ、Kusewitt DF、 アダムスSF*、 セルダRE*。 細胞のバイオミネラリゼーションによる個別化された癌ワクチンの作成。 レビューでは、 November 2020.
- アダムスSF、Grimm AJ、Chiang CL-L、他。 Toll様受容体活性化卵巣癌を使用した急速腫瘍ワクチンは単球を腹水化します。 Cacnerの免疫療法のためのジャーナル 2020。 8:e00875。 Doi:10.1136/jitc-2020-000875。
- Ray AL、Nofchissey RA、Kahn MA、Reidy MA、Lerner MR、Wu W、Guo S、Hill SL、Weygant N、 アダムスSF、Castillo EF、Berry WL、Stout MB、MorrisKT。 転移性結腸直腸癌の先天性および適応免疫環境における性の役割。 Br J がん 26年2020月162日; 10.1038; doi.org/4146/s020-0913-8-XNUMX。
- Hudson LG、Cook LS、Grimes MM、Muller CY、 アダムスSF、Wandinger-NessA.転移性卵巣癌におけるケトロラクの二重作用。 癌 2019、11、1049; 土井10.3390。
- ハエDB、樋口T、ハリスJC、Jha V、Gimotty PA、 アダムスSF 免疫チェックポイント阻害は、後期卵巣癌における腫瘍関連CD103+樹状細胞の刺激能力を明らかにします。 オンコ免疫学、DOI:10.1080/2162402X.2016.1185583。
- 樋口T、ハエDB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 アダムスS CTLA-4遮断は、BCA1欠損卵巣癌においてPARP阻害と治療的に相乗作用を示します。 癌免疫抵抗 2015年3月; 11(1257):68-XNUMX。
- ハエDB、樋口T、ハリスJC、Jha V、Gimotty PA、 アダムスSF 免疫チェックポイント阻害は、後期卵巣癌における腫瘍関連CD103+樹状細胞の刺激能力を明らかにします。 オンコ免疫学、DOI:10.1080/2162402X.2016.1185583。
- 樋口T、ハエDB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 アダムスS CTLA-4遮断は、BCA1欠損卵巣癌においてPARP阻害と治療的に相乗作用を示します。 癌免疫抵抗 2015年3月; 11(1257):68-XNUMX。
- Guo Y、Kenney SR、Muller CY、 アダムスS、Rutledge T、Romero E、Murray-Krezan C、Prekeris R、Sklar LA、Hudson LG、Wandinger-NessA。R-ケトロラクはCdc42とRac1を標的とし、浸潤と転移に重要な卵巣癌細胞の挙動を変化させます。 モルガンテル 2015年14月; 10(2215):27-XNUMX。
- Guo Y、Kenney SR、Cook L、 アダムスSF、Rutledge T、Romero E、Oprea TI、Bedrick E、Wiggins CL、Kang H、Lomo L、Muller CY、Wandinger-Ness A、Hudson LG 卵巣癌の治療効果のためのケトロラクの新しい薬理学的活性。 臨床がん解像度。 2015年15月21日; 22(5064):72-XNUMX。
- アダムスSF、ベネンシアF.卵巣癌の免疫療法:将来の目標は何ですか? 将来のオンコル。 11(9):1293から6。
- Mantia-Smaldone G、Ronner L、Blair A、Gamerman V、Morse C、Orsulic S、Rubin S、Gimotty P、 アダムスS。 ペグ化リポソームドキソルビシンの免疫調節効果は、BRCA1欠損卵巣腫瘍で増幅され、マウスモデルの治療反応を改善するために利用できます。 婦人科腫瘍学。 133(3):584-90、2014年XNUMX月。
プレゼンテーション
- 「状況の問題:卵巣癌の治療の最適化」アイオワ大学癌センター翻訳科学研究プログラム、6年2020月XNUMX日
- 「再発卵巣癌に対するオラパリブとトレメリムマブ」、アストラゼネカ外部主催研究シンポジウム、ワシントンDC、7年2019月XNUMX日。
- 「婦人科がん治療の最新情報」、招待講演者、婦人科がん支援プログラムセミナー、19年2019月XNUMX日。
- ラボの結果を臨床試験に変換する」、ニューメキシコ大学総合がんセンター、がん治療および腫瘍学グランドラウンド、20年2019月XNUMX日。
- 「ContextMatters:Optimizing TreatmentforOvarianCancer」2019HerbstLecture、シカゴ大学、31年2019月XNUMX日
- 「癌が戻ってきたとき」、招待講演者、卵巣癌研究基金同盟全国会議、ワシントンDC、14年2018月XNUMX日
- 「卵巣がん研究の進歩」、招待講演者、Phi Beta Psi Sorority Foundation Annual Meeting、ニューメキシコ州アルバカーキ、17年20月XNUMX日
- 「再発性卵巣がん」、招待講演者、卵巣がん研究基金同盟全国会議、イリノイ州シカゴ、7年2017月XNUMX日
- 「再発性卵巣癌の管理」、卵巣癌研究基金同盟のウェビナー、28年2016月400日。 XNUMX人以上の参加者。 https://ocrfa.org/patients/resources/webinars/.
- 「卵巣癌の新しい治療戦略」、基調講演者、アメリカ癌協会リレー・フォー・ライフ、ニューメキシコ州ロスアラモス。 19年2016月XNUMX日
- 「卵巣がんが再発したとき」、招待講演者、卵巣がん研究基金同盟全国会議、ワシントンDC、9年2016月XNUMX日
- 「卵巣癌の免疫療法」招待講演者、婦人科腫瘍学会の冬季会議、カリフォルニア州タホ湖、11年2016月XNUMX日
- 「婦人科がんの免疫療法の将来の方向性」、招待講演者、婦人科腫瘍学会の冬季会議、カリフォルニア州タホ湖、11年2016月XNUMX日
ミーティングアブストラクト
- ファルコンD、ミラーM、金城I、グレゴリーC、 アダムスS。 エストロゲン除去は、卵巣癌のマウスモデルにおける腫瘍浸潤T細胞の活性化と分極状態に影響を与えます。 癌免疫療法学会年次総会、6年2020月XNUMX日
- Randall L、et al、MOONSTONE / GOG3032:プラチナ耐性卵巣がん患者におけるニラパリブとドスターリマブの有効性と安全性を評価するための第2相非盲検シングルアーム試験。 EMSOバーチャルコングレス2020。
- ミラーM、 アダムスSF PARP阻害剤耐性の設定における免疫療法の影響の評価。 プレナリートーク、西部婦人科腫瘍学者協会年次総会、2020年XNUMX月。
- 金城I、 アダムスSF。 PARP阻害剤は、卵巣腫瘍微小環境でIFNgと相互作用して、免疫原性細胞死を促進します。 AACR年次総会、2020年XNUMX月。
- Serda R、DeMay H、Gou J、Franco S、Kusewitt D、 アダムスS 細胞のバイオミネラリゼーションによる個別化された癌ワクチンの作成。 癌免疫療法学会、2019年XNUMX月。
- DeMay、H、Desai SP、Kinjyo I、 アダムスSF。 シスプラチン投与経路(IV対IP)を使用した腹膜腫瘍微小環境におけるエフェクターT細胞の濃縮。 AACR卵巣がん会議、フロリダ州オーランド、2019年XNUMX月
- 金城私、 アダムスSF PARP阻害剤は、卵巣腫瘍微小環境でIFN-γと相互作用して、免疫原性細胞死を促進します。 招待されたプレナリーセッション、人間の病気の免疫学シンポジウム、ニューメキシココンソーシアム、サンタフェ30年2019月XNUMX日。
- Desai SP、Bahmani M、Kinjo I、DeMay H、 アダムスSF 腹膜腫瘍環境内でのT細胞輸送と卵巣癌の進行。 米国臨床腫瘍学者協会の年次総会31年2019月XNUMX日イリノイ州シカゴ
- DeMay H、Desai SP、Kinjo I、 アダムスSF 卵巣癌微小環境におけるCD49dhighT細胞は、卵巣癌における免疫療法の最適化の潜在的な標的です。 American Society of Clinical Oncologists、31年2019月XNUMX日。
- Harris JC、Sethi A、Muller CY、Rutledge TL、Rixe O、Morris KT、Gimotty PA、 アダムスSF、「再発卵巣癌の治療のためにオラパリブとトレメリムマブを投与されている女性における以前の手術と免疫関連の胃腸毒性との相関」。 癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、2018年XNUMX月
- Sahebjam S、Yap TA、Hong DS、Rao A、 アダムスS、Efuni S、Grebennik D、Healy D、Ogunmefun E、Liu Y、Tayama T、Rixe O.腫瘍:予備的な安全性報告とヒトでの最初の研究からの薬物力学的活性。 ポスター発表、癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、2455年1月4日。
- Sアダムス、O Rixe、JH Lee、D McCance、S Westgate、S Eberhardt、T Rutledge、C Muller、「BRCA欠損再発卵巣がんの女性の治療のためのオラパリブとトレメリムマブの併用に関する第I相試験」米国学会年次総会臨床腫瘍学、イリノイ州シカゴ、3年2017月XNUMX日。
- ハエD、オルナトフスキーW、樋口T、 アダムスSF。 IL-10遮断薬は、腫瘍関連白血球集団を編集することにより、卵巣癌を抗PD-1抗体療法に感作させます。 ポスター発表; 癌免疫療法学会年次総会、ワシントンDC、9年2016月XNUMX日。
便利なリンク
卵巣がん研究基金同盟 OCFRAの使命は、卵巣がんの原因、予防、診断、治療、および治療に関連する科学研究を促進、提唱、および支援することです。 卵巣がんについての教育を提供するため。 そして、それらの目的を促進するための同盟を促進すること。
フォース、がんのリスクに直面:FORCEの使命は、遺伝性乳がん、卵巣がん、および関連するがんの影響を受けた個人および家族の生活を改善することです。