人間の組織リポジトリと組織分析

デニスJマッキャンス博士

病理学研究教授

科学ディレクター

リソースのすべての側面を監督します

エドガーフィッシャー医学博士

病理学教授

医長

リソースの品質管理の側面を監督します

キャスリーンマルティネスPA

技術部長

リソースの技術的側面を監督します

サディ・ラ・ボーブ博士

運用スペシャリスト

日々の責任を管理します

フレッドシュルツ、マサチューセッツ州

情報学管理

組織の処理およびパラフィン包埋または組織の急速凍結。 組織はH＆E染色で染色することも、染色しないままにすることもできます。

実験室では、すでに実施されているプロトコルを使用して、標準的な抗体で組織切片を染色できます。 あるいは、実験室は、染色結果を最適化するために複数の染色の組み合わせを可能にするVENTANADISCOVERYプラットフォームを使用して抗体を処理することができます。

HER-2とERの二重染色

蛍光タグ付き抗体を使用して、目的のタンパク質を検出することもできます。

組織マイクロアレイの設計と構築：これには、ドナーパラフィンブロックの収集、コアに関心のある領域の選択、およびコアをブランクのレシピエントパラフィンブロックに配置することが含まれます。 50つのスライドで複数のサンプルを評価できるため、速度とコストに利点があります。 一般的なTMAには、直径200mm〜0.6 mmのコアが約2.0〜50個含まれています。 XNUMXつのTMAブロックから約XNUMXのセクションを取得できます。

（右：E-カドヘリン）

これは通常、外科病理学者の顕微鏡レビューのために診断サンプルが採取され、患者ケアのための将来の潜在的な検査のために十分な標本がパラフィンに保持された後、外科的切除時に残った過剰または残存組織の収集を含みます。 HTR-TASRの担当者は、UNMHSC外科病理学の肉眼的解剖室で組織を収集します。 現在、HTRは静脈穿刺を行っていませんが、研究者の要求に応じてそのような標本を保管します。

HTR-TASRプロジェクトコンサルタントは、一致するサンプルにコード化されている間にHIPAA識別子が削除された病理学および臨床データを収集できます。

1. 複数の種類の検体（例、生/凍結血液、形質転換細胞、凍結組織、パラフィン包埋組織）からのDNAおよびRNAの分離。 RNAの定量化と品質評価を含みます。
2. DNAまたはRNAターゲットからのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅。これには、プライマーの設計、PCRの最適化、PCRとRT-PCRのセットアップ、品質保証のためのゲル電気泳動が含まれます。
3. 遺伝子発現の定量化（リアルタイムPCR）：プライマーの設計を含みます。

Contact キャシーマルティネス or セイディ・ラボーブ スケジュールに沿って。

iLabでアカウントを開きます。

1. に移動します iLabsログインページ.
2. 画面の右上隅で、を選択します サインアップ
3. サインアップページの登録フォームに記入してください。
4. ログイン資格情報と手順が記載されたウェルカムメールをiLabから受信します

iLabでのサービスのリクエスト：

1. 部門を通じて購買依頼（PR）を確立します。 PRをに電子メールで送信 サブリナ・サムディオ-ルイス 及び アベルタランゴ-プリエト iLabシステムのラボの下に追加するように要求します。
2. に行きます iLabsログイン のページをご覧ください。
3. このページの右上隅に、ユーザー名とパスワードを入力します。
4. [サービスのリクエスト]タブで、対象のサービス（Human Tissue Repository vs Molecular Pathology Services）の横にある[InitiateRequest]をクリックします。
5. HTRにリクエストを送信する前に、フォームに記入し、リクエストの支払い情報を入力してください。
   1. プロジェクトタイトルとTROC / HRRC / IACUC番号が承認書の番号と一致していることを確認してください。
   2. サービスの各カテゴリの下に、目的の番号を入力し、[選択したサービスを追加]タブをクリックします。 フォームの下部にサービスが追加されます。
   3. 「追加情報」ボックスを使用して重要な詳細を追加し、標本リストや方向の説明などの関連ドキュメントを添付/アップロードします。
6. リクエストはHTRによるレビューが保留され、HTRは必要な変更を加え、承認のために送信します。 更新されたプロジェクトリクエストに関するメールがiLabから届きます。

1. 組織研究監視委員会（TROC）に提案を提出してください。 カレン・カポビアンコに連絡する このプロセスのガイダンス。
2. TROCが提案を承認したら、申請書と一緒に承認書をUNMに送信します。 人体実験審査委員会（HRRC）機関審査委員会（IRB）.

IRB申請プロセスをナビゲートするには：

1. 上記のリンクで、左側の「ClickIRB」ボタンをクリックします
2. 画面上部の[IRB]タブをクリックします
3. 左側の「新規スタディの作成」ボタンをクリックします
4. フォームに記入する
5. 質問＃7で、リンクをクリックしてライブラリに移動し、研究に適したプロトコルを選択します
   1. 匿名化された資料のみが必要な研究の場合は、Exempt Category 4 Protocol（HRP-582）を選択してください。 *注：匿名化された廃棄組織は同意を必要としない場合があります
   2. 研究で生きている個人に関する情報を取得する必要がない場合は、Nonhuman Subject Research（HRP-585）を選択してください。
   3. 研究が非研究目的（治療や診断など）のみを目的として収集された標本のみを含む場合は、迅速な提出を提出することができます。
6. HRRCの承認後、iLabを介してHTRに組織リクエストを送信します。 SRCおよびIRB承認書をアップロードし、システムにアクティブなPRを設定します。

1. 計画/実現可能性セッションについては、HTR-TASRにお問い合わせください。
2. 組織研究監視委員会（TROC）に提案を提出してください。 カレン・カポビアンコに連絡する このプロセスのガイダンスについては。
3. TROCが提案を承認したら、申請書とともに承認書をUNM Human Research Review Committee（HRRC）Institutional Review Board（IRB）に送信します（上記の手順を参照）。
4. 追加の計画セッションについては、HTR-TASRに連絡してください（通常、プロセスの詳細を明確にするために必要です。この会議には、国の検査規則と最善の患者ケ​​アの遵守を維持しながら、標本の可用性を確保するために外科病理学部門長からの承認を得ることが含まれます。
5. 調査の終了後に組織が残っている場合は、HTRに戻す必要があります

1. 収集した組織の一部が研究に使用される可能性がある場合は、地元の人体実験審査委員会から承認を得る必要があります。
2. 外科病理学部門長またはその被指名人は、臨床ケアのために十分な代表組織が保持されることを保証するために、サンプル収集の方法を承認する必要があります