がんの遺伝的評価
がんの約10%は、世代から世代へと受け継がれる遺伝子の遺伝的ミス(突然変異と呼ばれる)が原因です。 家族に遺伝性のがん変異があると、複数の家族ががんになることがあります。 家族でがんが発生した場合、あなたの医療チームは、あなたのがんが遺伝性であるかどうかを調べるために、がんの遺伝的評価を提案することがあります。
遺伝的評価のために、がん遺伝カウンセラーはあなたの病歴と家族歴に関する情報を収集します。 遺伝カウンセラーが、遺伝子検査が必要かどうか、どのような検査が利用できるかについて話します。 遺伝カウンセラーはまた、あなたとあなたの家族の癌のリスクについて遺伝子検査の結果があなたに何を教えてくれるかをあなたに説明します。
最後に、遺伝カウンセラーがあなたに個別の推奨事項を提供し、癌を予防するためにあなたができることを提案します。 あなたが検査を受ける資格がある場合、ほとんどの保険は遺伝子検査をカバーします。 あなたも経済的援助を得ることができるかもしれません。 あなたが検査を追求することを選択した場合、遺伝カウンセラーが検査を手配します。
UNMがんセンターの遺伝性がん評価プログラムは、がんの遺伝カウンセリングと検査を提供します。 がんのある人と、家族歴に基づいてがんになるリスクが高いかどうかを知りたいがんのない人が利用できます。
ほとんどの場合、遺伝性がんのリスクが高い人は次のような人です。
- 複数の種類のがんを患っている家族がいる。
- 関連するまたは同じ種類のがんを患っている家族がXNUMX人以上いる。
- 50歳より前に特定のがん(乳がん、子宮がん、結腸がんなど)と診断された。
- 卵巣癌、膵臓癌、または転移性の前立腺癌、またはこれらの癌のXNUMXつと一親等または二親等の血縁者がいる癌のない個人がいる。 および/または
- 結腸ポリープが10個以上ある。